Aktuelle Pressemitteilungen

Rare Disease Day: Früherkennung von Muskelkrankheiten und Neugeborenenscreening ausschlaggebend für Therapieerfolg und Lebensqualität

Wien, 27.2.2020 – Früherkennung von Symptomen und frühestmögliche Diagnose helfen, wichtige Therapiefenster zur Steigerung der Lebenserwartung und Lebensqualität für muskelkranke Menschen zu nützen. ExpertInnen fordern die Aufnahme von Spinaler Muskelatrophie (SMA) ins Neugeborenenscreening.

Neue Therapien bei neuromuskulären Erkrankungen: Hype oder Hope?

Wien, 17.1.2020 Zentrales Thema der jährlichen Tagung „UpDate Muskelforschung“, zu der die Österreichische Muskelforschung am 17. und 18. Jänner 2020 in Wien einlud, waren sowohl die aktuell zugelassenen und wirksamen Therapien zur Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen als auch jene Therapien, die vor Zulassung stehen oder noch in der Pipeline sind. In dem Pressefrühstück, zu dem Muskelforschungspräsident Prim. Univ-Prof. Dr. Günther Bernert, Neuropädiater und Vorstand der Abteilung für Kinder- und Jugendheilkunde am Kaiser-Franz-Josef-Spital mit Gottfried v. Preyer’schem Kinderspital am SMZ Süd, gemeinsam mit internationalen Referentinnen und Referenten der Tagung einlud, stand die Frage „Neue Therapien bei Muskelerkrankungen: Hype oder Hope?“ im Fokus.

Welt-Duchenne-Tag 7. September: Umfrage und neue App für mehr Lebensqualität muskelkranker Menschen

Wien, 07.09.2019  – In Österreich leiden rund 220 Menschen – davon mehr als die Hälfte Kinder und Jugendliche – an Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen und nach wie vor unheilbaren Muskelerkrankung, die primär Buben betrifft. Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste Muskelerkrankung im Kindesalter. Oftmals ist es für die Eltern ein langer Leidensweg, bis bei ihrem Kind die Diagnose gestellt wird.

„Starke Muskeln für schwache“: Muskel Charity Bewerb am ersten Tag des Schwimm Festival Neusiedler See 2019

Mörbisch, 7.6.2019 – Die Muskel-Charity, der sportliche Bewerb zugunsten der Österreichischen Muskelforschung, findet am 21. Juni 2019 um 18.00 Uhr im Seebad Mörbisch traditionell wieder als erster Bewerb des Schwimm Festival Neusiedler See statt. Die TeilnehmerInnen machen sich mit ihrer Muskelkraft für jene stark, denen aufgrund einer unheilbaren Muskelerkrankung genau diese Muskelkraft fehlt. 

„Aufstehen und spenden“: Adele Neuhauser macht sich stark für die Österreichische Muskelforschung

Wien, 26.2.2019 – Rechtzeitig zum Tag der Seltenen Erkrankungen – Rare Disease Day am 28. Februar – erfolgt die Erstausstrahlung des neuen Spendenspots der Österreichischen Muskelforschung. Diesmal stellte sich die beliebte Schauspielerin Adele Neuhauser in den Dienst der guten Sache, um mit diesem Spot auf das Schicksal von Menschen mit unheilbaren Muskelerkrankungen aufmerksam zu machen.